专    业：

遗传学

姓    名：

丰岱荣

职    称：

副教授、副主任医师

研究领域：

遗传病致病变异功能研究

邮    箱：

dairongfeng@126.com

电    话：

18753663931

主要社会兼职

1. 中国医师协会医学遗传医师分会 产前诊断学组委员

2. 山东省遗传学会青委会 副主任委员

3. 山东省医学会医学遗传与优生学会 委员

代表性论文

1. 张亚宁, 吴昕悦, 刘巧云, 闫晓娜, 刘慧泽, 丰岱荣. 成骨不全胎儿2例的COL1A1与COL1A2基因变异分析, 中华医学遗传学杂志, 2023, 40(7): 821-827. （通讯作者，CSCD）

2. Lina Zhao, Caixia Wang, Yaning Zhang, Jinyun Li, Huize Liu, Dairong Feng.Whole-exome sequencing identified a novel pathogenic mutation of the CYP4F22 gene in a Chinese patient with autosomal recessive congenital ichthyosis and in vitro study of the mutant CYP4F22 protein, Journal of Dermatology, 2022, 49(5):550-555. （独立通讯, JCR Q2, 中科院医学3区）

3. Duo Pan, Dairong Feng, Haichen Ding, Xiaoyan Zheng, Zhenlong Ma, Bowen Yang, Meina Xie. Effects of bisphenol A exposure on DNA integrity and protamination of mouse spermatozoa, Andrology, 2020, 8(2): 486-496. （共同一作, JCR Q1, 中科院医学2区）

4. Dairong Feng, Ruey-Chyi Su, Liping Zou, Barbara Triggs-Raine, Shangzhi Huang, Jiuyong Xie. Increase of a group of PTC(+) transcripts by curcumin through inhibition of the NMD pathway, Biochimica et Biophysica Acta-Gene Regulatory Mechanisms, 2015, 1849(8): 1104-1115.（独立一作, JCR Q1, 中科院生物2区）

代表性科研项目

1. 山东省医药卫生科技发展计划, 202401031102, p62/SQSTM1介导变异βB2晶体蛋白降解的分子机制及其在先天性白内障发生发展中的作用研究, 主持

2. 山东省教育厅高等学校青创科技支持计划, 2019KJE006, GARS基因突变致异常剪接的调控机制及其致病性研究, 主持

3. 国家自然科学基金青年项目, 81601873, 姜黄素调控无义突变Dmd基因表达的分子机制及其对mdx小鼠治疗研究, 主持

4. 山东省自然科学基金青年项目, ZR2016HQ02, 姜黄素调控杜氏肌营养不良小鼠Dmd基因表达的分子机制研究, 主持

代表性成果

1. 丰岱荣; 张亚宁; 李金云; 刘慧泽; CRYBB2基因突变体、多肽、试剂盒、构建体及重组细胞, 2023-5-2授权, 中国, ZL202110487575.0

2. 丰岱荣; 张亚宁; 闫晓娜; 刘红彦; 黄佳; 导致眼白化病I型的GPR143基因突变体、多肽、试剂盒、构建体、重组细胞及应用, 2022-7-26授权, 中国, ZL202210525325.6

3. 丰岱荣; 闫晓娜; 李金云; 一种导致先天性白内障的MAF基因突变体、多肽、试剂盒、构建体、重组细胞及应用, 2022-4-1授权, 中国, ZL202210034224.9

4. 刘红彦、黄佳、王蓉蓉、谷为岳、吴东、郭谦楠、秦利涛、丰岱荣、刘小转、娄桂予、王莉、侯巧芳、丁克越、周家蓬、赵慧茹, 重大出生缺陷筛查与诊断体系的建立及临床应用, 2022年河南省科学技术进步奖一等奖